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阿莫西林可溶性粉


特殊工藝 高效吸收


【主要成分】 阿莫西林

【性  狀】 本品為白色或類白色粉末。

【藥理作用】

藥效學  阿莫西林屬 β-內酰胺類抗生素,具有廣譜抗菌作用??咕V及抗菌活性與氨芐西林基本相同,對大多數革蘭氏陽性菌的抗菌活性稍弱于青霉素,對青霉素酶敏感,故對耐青霉素的金黃色葡萄球菌無效。對革蘭氏陰性菌如大腸埃希菌、變形桿菌、沙門氏菌、嗜血桿菌、布魯氏菌和巴氏桿菌等有較強的作用,但這些細菌易產生耐藥性。對銅綠假單胞菌不敏感。由于其在單胃動物的吸收比氨芐西林好,血藥濃度較高,故對全身性感染的療效較好。適用于敏感菌所致的呼吸系統、泌尿系統、皮膚及軟組織等全身感染。

藥動學  阿莫西林對胃酸相當穩定,單胃動物內服后74%~92%吸收。胃腸道內容物影響其吸收速率,但不影響吸收程度,故可混飼給藥。同等劑量內服后,阿莫西林血清濃度比氨芐西林高1.5~3倍。

【產品優勢】

1、特殊工藝,水溶性好,吸收快而完全,血藥濃度和肺組織中藥物濃度高,藥物在體內維持有效濃度時間長。

2、全程可放心使用,不易產生耐藥性。

3、殺菌作用強,穿透細胞壁的能力也強,廣譜抗菌。

4、安全,起效速度快,快速殺滅病原微生物。

【作用與用途】 β-內酰胺類抗生素。用于治療雞對阿莫西林敏感的革蘭氏陽性菌和革蘭氏陰性菌感染。

【用法用量】 混飲,本品100g兌水400斤,連用3-5天。

 【包裝規格】100g/袋×100袋/件

 

特殊工藝的阿莫西林特性:

1、藥物的水溶性好,生物利用率高,可以有效控制藥物在體內的釋放的速度,避免出現峰谷,減少應激反應,減低其毒副作用,從而達到治療效果。

2、不同的晶型結構影響藥物在機體內的吸收,晶型結構的阿莫西林在體內吸收速度快,并且維持有效血藥濃度時間長,治療效果遠遠超過普通阿莫西林。

3、晶型的阿莫西林呈弱酸性,在胃的強酸性環境中主要以質子化形式存在,呈電中性,這種非解離性藥物易穿過胃黏膜的脂質雙層,加速藥物的吸收。藥物通過血液循環進入全身的靶器官。


阿莫西林工藝升級

   藥物 口服給藥方式,其主要吸收部位為小腸,吸收方式主要為脂溶擴散,影響藥物吸收的因素很多,包括藥物的脂溶性、解離度、分子量等。同一藥物因劑型不同,工藝不同,藥物的吸收速度、藥效產生快慢與強度都會表現出明顯的差異。水劑、注射劑、油劑、混懸液、固體制劑、固體分散體、緩釋劑、控釋制劑等。新劑型要不僅保證長期療效,也得方便使用。  

   阿莫西林具有廣泛性和耐酸性,是20世紀70年代推廣應用的一種抗菌藥物,療效顯著。由于廣泛長期的運用,已出現嚴重的耐藥性,各界人士也積極開發它的新工藝。  

   分子交聯體阿莫西林采用了三種進口的分子交聯體材料與阿莫西林,用共熔工藝使分子材料與阿莫西林結合,形成一種新的交聯體,有目標地合成水溶性嵌段共聚物或接枝聚物,使之同時具有親水性基團和疏水性基團,在水中溶解后自發形成高分子膠束,完成對藥物的增溶和包裏(此種工藝制作的制劑因為具有親水性外殼及疏水性內核,適合于攜帶不同性質的藥物,親水性的外殼還具有"隱形”的特點),它具有的粘膜粘附性使藥物生物利用得到顯著提高,克服了阿莫西林普通制劑及阿莫西林克拉維酸鉀及干混懸制劑等在水里易被水解,部分藥物在胃腸道、腸黏膜和肝臟被代謝滅活,進入體循環的藥量減少的現象(要克服這缺點,只有劑量加大,雖有藥物首關消除存在,仍可使血中藥物濃度明顯升高,但這樣會因藥物峰谷現象造成較大的應激反應,影響采食量及生長)。

  分子交聯體阿莫西林具有比復方克拉維酸鉀及干混懸劑穩定性更高,同時具有阿莫西林殼聚糖微球噴霧干燥制劑的藥物吸收特殊作用的靶向功能。

與普通阿莫西林制劑及克拉維酸鉀阿莫西林相比優勢如下:

①阿莫西林分子交聯體可以控制藥物按零級動力學恒速或近恒速釋放,以保持藥物的恒速吸收,避免了藥物因峰谷現象造成應激反應。 

②阿莫西林分子交聯體,具有靶向性,穿透力強,耐藥性低,有效性更強。  

③阿莫西林分子交聯體藥物吸收率高,生物利用度高,穩定性強。  

④阿莫西林分子交聯體具“長循環"和"隱形"或"立體穩定"的特點,對減少巨噬細胞對藥物的吞噬、提高藥物靶向性,阻礙血液蛋白質成分與磷脂等的結合、延長體內循環時間等具有重要作用,因此用藥劑量小,只用普通制劑的1/3或1/4,即可達普通制劑正常量的效果。藥物殘留低。  

⑤阿莫西林分子交聯體具有廣泛性和耐酸性。  

⑥阿莫西林交聯體溶解度高,且24小時在水中不水解及2小時胃酸試驗無降解。






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